文化典籍当临床试验中非预期不良反应时,或毒理学试验中发现非预期毒性时,无需进行追加试验。()当临床试验中非预期不良反应时,或毒理学试验中发现非预期毒性时,无需进行追加试验。()A、正确B、错误正确答案:B★《布宫号》提醒您:民俗信仰仅供参考,请勿过度迷信!本文经用户投稿或网站收集转载,如有侵权请联系本站。发表评论您必须登录才能评论哦~0条回复聚合阅读当临床试验中非预期不良反应时,或毒理学试验中发现非预期毒性时,无需进行追加试验。()0评论加载设计的缺陷包括()。0评论临床试验设计时必须遵循对照、随机和重复的原则,这些原则是减少临床试验偏倚的基本保障。()0评论交叉设计有利于控制个体间的差异,减少受试者人数,多用于控制病情的药物的临床试验,对于进行性疾病或有望治愈的疾病也可以使用交叉设计。()0评论临床试验设计的基本方法包括随机化、盲法和多中心临床实验。()0评论进行析因设计一般要求处理因素最好在4个以内,各因素包括的水平数也不宜划分得过多。()0评论中医证候诊断用量表和中医证候评价用量表,二者应该分别进行制定。()0评论Ⅱ、Ⅲ期临床试验剂量一般应低于I期的最高剂量。()0评论临床研究时,要根据处方药味及功能主治增加检查项目,比如处方中含有马钱子,应增加神经毒性等相关检查指标。()0评论中药有效成份和有效部位制剂以及中药复方制剂应进行剂量-效应关系研究,通常在Ⅱ期临床试验中完成。()0评论
文化典籍当临床试验中非预期不良反应时,或毒理学试验中发现非预期毒性时,无需进行追加试验。()当临床试验中非预期不良反应时,或毒理学试验中发现非预期毒性时,无需进行追加试验。()A、正确B、错误正确答案:B★《布宫号》提醒您:民俗信仰仅供参考,请勿过度迷信!本文经用户投稿或网站收集转载,如有侵权请联系本站。