夫妻相这个词语怎解释？ 日常生活中，人们不难发现一些长时间生活在一起的夫妇往往在外貌上很像，这就是人们所谓的“夫妻相”。 单核苷酸多态性和表观遗传学的区别 不..…
夫妻相这个词语怎解释？ 日常生活中，人们不难发现一些长时间生活在一起的夫妇往往在外貌上很像，这就是人们所谓的“夫妻相”。 单核苷酸多态性和表观遗传学的区别 不... !
夫妻相这个词语怎解释？
日常生活中，人们不难发现一些长时间生活在一起的夫妇往往在外貌上很像，这就是人们所谓的“夫妻相”。
单核苷酸多态性和表观遗传学的区别
不是一个层面的两个名词，如何比较？
前者是SNP，属于一种普遍性的核苷酸点突变。
后者是一门学科，在不改变DNA序列的前提下，发生可遗传的表型变异。
表观遗传学修饰作用只能作用于子代么
表观遗传学修饰作用不仅仅只能作用于子代。
表观遗传学又称 “表遗传学”、“外遗传学”以及“后遗传学” 研究在没有细胞核DNA序列改变的情况时，基因功能的可逆的、可遗传的改变。这些改变包括DNA的修饰(如甲基化修饰)、组蛋白的各种修饰等。也指生物发育过程中包含的程序的研究。在这两种情况下，研究的对象都包括在DNA序列中未包含的基因调控信息如何传递到（细胞或生物体的）下一代这个问题。
请问夫妻相是怎么一回事？
面相学所谓的『夫妻相』，大致可分为两类，面貌相近相似的便是其中一类形的夫妻相。这类形面貌相似的夫妻相，相学上认为『当名份定下了，今世都不易更改，亦即大凡具夫妻相的人结婚后便不易离婚，亦不能离婚。
我们可以从另一角度去理解夫妻相，为何会长相斯守，人类基本是一群容易被受感染的物体，当一对老夫老妻共同面对几拾年，他脑海中有妳，妳脑海中有他，经历几拾年的感染，面形总会自然地拉近，一对夫妻能够面对几拾年，自然表示能够长相斯守，既然未曾面几拾年，面貌也己经极为相似，正是『今生姻缘前生定』，怎得分离？所以当具有夫妻相的夫妇，任何一方企图离婚的话，最终的结果会在离婚前其中一方会去世，所以是『不能离』。
通常惯性地认为『夫妻相』便是指夫妻面貌相似。的确，这是属于『夫妻相』其中一种，还有一种夫妻相两者面貌『无一相似』，但面相五官之中正好有互补长短的情况，这亦是『夫妻相』的另一版本。
所谓面相上的『互补相方不足之处』，试举一例来言明，假设有一男子面相中鼻头丰厚，双权有肉，但眼神稍弱，仓库下陷。大凡鼻靓权正表示此人对搵钱的触觉甚佳，而且亦较容易踫上赚钱机会。奈可因眼神不足而弱，不容易抓紧机会，再因仓库下陷，仓库为聚财的地方，下陷无肉主聚财能力极弱。按相理而言，根本不应该是富户一族，假若此人能住豪宅，坐靓车，挤身有米一族，其老婆的面相必然是眼神足，仓库又饱满。正好填补这人面相不足的地方，在这情况下亦属『夫妻相』。因为要合二人的面相才形成一组富贵格局。
所以这一类『夫妻相』大家都会是婚后运程才转好，表面看来，你可能会理解为这只是老婆旺老公的『旺夫相』。其实『旺夫相』和这一类的『夫妻相』，在相理分别很大、而且旺夫相必然是女旺男，夫妻相倒可以互旺，不一定是女性旺男性。
夫妻二人在面相上互补不足下所形成的夫妻相，和女性独有的『旺夫相』，表面上在运气的组成倒有颇多雷同的情况。两者都是婚后才有运行，这由于现今社会还未离开男主外，女主内的观念。当家庭富有起来，主观地认为男性发挥才干『搵到钱』，当然旺夫相的绝对正是这样。夫妻相却并不一定旺男，亦可旺女，这因为面相互补不足，是双向的。只不过因社会观念令男性占优，做成了和旺夫相般混淆不清。
其实细分之下二者有这样的分别，通常旺夫相的女性，其丈夫的面相多属平平无奇之辈，横睇竖睇一点都唔似有发达相。但是面相必然在眼的夫妻宫生得特别好，于是命运准会为他安排一位旺他的女性，婚后便飞黄腾达富有起来。
夫妻相的组合便是夫妻二人或其中一方，基本睇落相格上似有一瞄头。但因相格上某些部位极为不佳，当然阻住佢发达，但适逢佢另一半的面相，正好最靓的部位正系佢最弱的部位，在合二为一的原则下，婚后便好运了。
夫妻相的好运大多是夫妻同心合力而成。旺夫相的大多男的单枪匹马，但二者都有一共同点，若不幸地离婚，便回原形。
如何使用ncbi epigenomics
[NCBI表观遗传学数据库Epigenomics的数据分析(数据库,数据分析,表观遗传学,甲基化)] 各位战友好,最近准备做甲基化实验,发现NCBI数据库内有Epigenomics数据库。
如何理解与看待表观遗传学
表观遗传学的概念基于遗传学而来，不是单纯的体外在环境导致的甲基化和乙酰基化改变，也不是简单转录因子和miRNA等等基因调控，它的指的是由非DNA变异而改变表型的‘可遗传的’现象。现在众多所谓的表观遗传学研究实际上都没有跳出经典遗传学的定义。
经典数量遗传学早已经把表型变异归因到遗传和环境单独效应和互作：
V= G + E + GxE
V: phenotypic variance, 表型变量，G: Genetic variance, 遗传变量，E: environmental variance，环境变量
这里的GxE，即遗传与环境互作，就是众多体外环境影响甲基化水平等等等等等的研究，早就是经典遗传学的一部分，并非表观遗传学。
把环境因素抛开，遗传变量又可以再次归因到几个部分：
G = A + D + epistasis
A: additive genetic variance, 加性遗传效应，D: Dominance, \"显性遗传效应\"？忘记了怎么翻译，\"epistasis: gene-gene interaction，上位效应，或者基因互作
这里的epistasis， 基因互作， 就包含了所谓的转录因子和miRNA，lincRNA，非编码RNA调控等等等等基因间的调控，也并非表观遗传学。
不过这些跳出孟德尔遗传模式的非表观遗传现象，例如D+epistasis再加上伴性遗传，又可以称作非孟德尔遗传。而且非孟德尔遗传模式也非常有研究价值，诸如时下流行的各种转录组水平上的调控因子，就不再赘述。
真正意义上的表观遗传学要跳出以上经典遗传学的框架才算是有大的突破。
从整个生物群体上来讲，表观遗传对个体的影响比起遗传来讲，并非主要的，但是仍然可以对某些生物的某个性状产生超过遗传因素的影响。其中对可传代的表观遗传（Transgenerational epigenetic inheritance）模式研究还有不少突破，review可以看这篇：
Transgenerational epigenetic inheritance: prevalence, mechanisms, and implications for the study of heredity and evolution.
经典的小鼠传代表观遗传实验：子代遗传父亲恐惧记忆，Nature Neuroscience:
Fearful memories haunt mouse descendants : Nature News & Comment
因为本人是做大型动物的，大型动物类别中的经典表观遗传学例子：美臀羊, 超极显性, polar overdominance. Polar Overdominance at the Ovine callipyge Locus
带有此变异的羊会形成一个丰满的屁股，而此变异只会在从父本遗传过来的变异杂合子中才会体现这个表型，并且在子代出生一年之后表型才会开始表达，而且只表达在屁股肌群上，身体前半部分肌群，包括肩部胸部，没有任何变化。形成机理通过在DLK1-DIO3 locus 区间父源和母源不同的印迹基因和非编码RNA以及基因间的共同作用，外加与环境互作。这个例子的研究论文非常多，最近的进展可以看这里：New insights into polar overdominance in callipyge sheep.
总体来说，如果想在表观遗传学领域有大的发现，找准性状来研究十分重要，或者说，运气很重要。。。。因为大多数正常或者疾病性状都是经典的遗传和环境互作而来的，真正意义上的纯表观遗传或者说主要由表观遗传主导的性状，还是很少。
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