电大《药用分析化学》形考题库

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《药品生产质量管理规范》简称（）。

普通玻璃电极不能用于测定 pH>；10 的溶液，这是因为（）。

某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000 cm-1、1650 cm-1，则该化合物可能是（）。

下面有关内标物的选择的叙述错误的是（）。

在标定 NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则 NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为（）。

一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（）。

在下列哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（）。

下列对永停滴定法的叙述错误的是（）。

在紫外可见光区有吸收的化合物是（）。

用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45s，正戊烷为2.35min，丙酮为2.45min，则相对保留值 r2，1 为（）。

高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（）。

紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是（）。

以下关于偶然误差的叙述正确的是（）。

对理论塔板高度没有影响的因素是（）。

在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）。

非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（）。

下面有关荧光分析法错误的叙述是（）。

对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（）。

用吸附指示剂法测定 Cl-时，应选用的指示剂是（）。

亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）。

在规定的测试条件下、同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为（）。

下面有关红外分光光度法的说法错误的是（）。

根据有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（）。

用0.1 mol×L-1HCl滴定0.1mol×L-1 NaA（HA的pKa=9.30），对此滴定适用的指示剂为（）。

下列误差中属于偶然误差的是（）。

KCaY2-=1010.69，当pH=9.0时，lgαY（H）=1.29，则KCaY2-等于（）。

下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（）。

定量分析要求误差（）。

滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（）。

下列各数中，有效数字位数为四位的是（）。

下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（）。

重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。

在色谱法中，把组分从进样到柱后出现浓度最大值的时间间隔，定义为该组分的（）。

按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（）。

pH玻璃电极产生的不对称电位来源为（）。

在电位滴定中，以E／V－V（E为电位，V位滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。

在色谱柱中，达到分配“平衡”后，组分在固定相（s）与流动相（m）中的质量（W）之比称为（）。

衡量色谱柱柱效能的指标是（）。

用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）。

下列说法不正确的是（）。

荧光分光光度计常用的光源是（）。

红外光谱图中1650～1900 cm-1处具有强吸收峰的基团是（）。

某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中λmax=307nm，试指出该吸收跃迁类型是（）。

在醇类化合物中，O-H的伸缩振动频率随溶液浓度的增加向低波数方向移动，原因是（）。

气相色谱中，能用于定性的色谱参数是（）。

在其它条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近峰的分离度将（）。

用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是（）。

电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定液消耗的体积数和对应的电动势的数据记录最少不少于（）。

在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是（）。

减少分析测定中偶然误差的方法为（）。

有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。

巴比妥类药物的环状结构中含有哪一种结构，易发生酮式-烯醇式互变异构（）。

下列哪个药物不能发生重氮化-偶合反应（）。

检查某药品杂质限量时，称取供试品 W（g），量取标准溶液 V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）。

下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。

古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。

对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。

两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（0.1 mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。

5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。

下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。

在药物生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又容易积蓄中毒的重金属杂质是（）。

重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。

下列药物中，可采用加氨制硝酸银产生银镜反应进行鉴别的是（）。

下列哪种方法可用来鉴别司可巴比妥（）。

乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是（）。

下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。

阿司匹林中的特殊杂质是（）。

戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。

药物中的重金属是指（）。

异烟肼不具有的性质和反应是（）。

硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为（）。

对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250 ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50 ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5 ml，置100 ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10 ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257 nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为（）。

以下常用于鉴别盐酸普鲁卡因的反应是（）。

有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）。

对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（）结构，能发生重氮化-偶合反应。

铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去（）个电子显红色，失去2个电子红色消褪。

具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与（）反应，生成紫堇色配位化合物。反应适宜的pH为（4～6），在强酸性溶液中配位化合物分解。

检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是（）。

与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是（）。

具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（）。

在硫酸存在下，与甲醛反应生成玫红色物的药物是（）。

巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）。

三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（）。

硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）。

检查药物中重金属杂质应使用的试剂是（）。

下列杂质中属于信号杂质的是（）。

异烟肼的酰肼基具有（）。

阿司匹林含量测定，表述正确的是（）。

中国药典中地西泮原料药中2-甲氨基-5氯苯酮的检查方法是（）。

测定异烟肼含量使用的滴定液是（）。

检查杂质氯化物时应使用试剂是（）。

在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法，可用于检查的杂质是（）。

鉴别药用司可巴比妥钠的实验是（）。

取供试品约50 mg，加稀盐酸1 ml 使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀的实验，可用于鉴别（）。

采用非水溶液滴定法测定地西泮所用的指示剂是（）。

采用非水碱量法测定盐酸氯丙嗪的含量，使用的滴定液是（）。

检查杂质易炭化物时应使用试剂是（）。

取供试品0.2g，加水20 ml 使溶解，分取10 ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228℃～232℃。此方法鉴别的药物是（）。

采用铈量法测定硝苯地平的含量，所用的指示剂是（）。

酸性染料比色法适用于含量较低的哪一种药物制剂的定量分析（）。

维生素 A 的含量用生物效价表示，其效价单位是（）。

黄体酮在酸性溶液中可与下列哪一种物质发生呈色反应（）。

生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用下列哪一种滴定液直接滴定（）。

托烷生物碱的反应（Vitali反应）所鉴别的药物是（）。

四氮唑比色法可用于下列哪一种化合物的定量测定（）。

用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，需加入醋酸汞，其目的是（）。

可用 Kober 反应进行含量测定的药物为（）。

青霉素具有下列哪类性质（）。

提取中和法最常用的碱化试剂为（）。

测定维生素Ｃ注射液的含量时，为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定需加入哪一种物质做掩蔽剂（）。

下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。

下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。

排除片剂中糖类的干扰的方法不包括（）。

中药制剂分析常用的提取方法不包括（）。

关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（）。

酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）。

甲醛-硫酸试液反应（Marquis反应）鉴别的药物是（）。

以下属于盐酸四环素的检查项目的是（）。

供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是（）。

以下不属于盐酸吗啡需检查的杂质项目是（）。

下列药物中，可用双缩脲反应鉴别的是（）。

检查硫酸阿托品中特殊杂质莨菪碱的方法是（）。

测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）。

下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。

下列药物能与菲林试剂反应的是（）。

雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料。

采用四氮唑比色法测定甾体激素含量时用（）做溶剂。

下列化合物可呈茚三酮反应的是（）。

可用铁酚试剂比色法测定的药物是（）。

下列关于庆大霉素的叙述，正确的是（）。

片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）。

新中国成立以来至今（2023年），我国共出版了（）版《中国药典》。

西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）。

药物制剂的杂质检查中，正确的叙述是（）。

中国药品通用名称的英文缩写是（）。

四环素类抗生素在（）溶液中会发生差向异构化。

使用碘量法测定维生素C 的含量，已知维生素C 的分子量为176.13，每1 mL碘滴定液（0.1 mol/L），相当于维生素C 的量为（）。

检查维生素E中的游离酚时，采用方法应为（）。

检查硫酸庆大霉素C 组分的方法是（）。

《中国药典》中应用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05 mol/L 磷酸二氢钾溶液（pH为5.0）-乙腈（97.5:2.5）为流动相，检测波长254 nm，测定的项目是（）。

鉴别维生素B1的硫色素反应，需要加入的试液是（）。

关于《中国药典》，最准确的说法是（）。

醋酸地塞米松的含量测定方法是（）。

下列关于维生素C 注射液的含量测定的叙述，不正确的是（）。

下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。

可与碘化汞钾生成黄色沉淀的药物为（）

取供试品1.0 g，加乙醇和乙醚各15 mL，用氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5 mL，该方法是检查维生素E的（）。

《中国药典》中应进行折光率测定的药物是（）。

用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，无需使用的试剂是（）。

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