电大《药物化学》形考题库

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下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（）。

盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（）。

下列药物中，不能用于表面麻醉的是（）。

抗精神病药按化学结构进行分类不包括（）。

奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（）。

解热镇痛药的结构类型不包括（）。

下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）。

萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（）。

喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（）。

下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（）。

下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（）。

下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（）。

下列药物中，哪一种以左旋体供药用（）。

咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（）。

下列药物中，哪一种具有甾体结构（）。

以下不属于药物化学的主要研究任务的是（）。

药物的主要名称不包括（）。

以下药物中，属于吸入性麻醉药的是（）。

含有酯键的药物是（）。

含有酰胺基的药物是（）。

以下不属于地西泮药理学作用的是（）。

对精神运动性癫痫发作最有效，还具有抗外周神经痛的药物是（）。

可用于人工冬眠的抗精神病药物是（）。

对内因性精神抑郁症较好的抗抑郁药物是（）。

过量使用可用含有巯基的药物作为解毒剂的是（）。

可作为吗啡类药物中毒解毒剂的是（）。

为美沙酮类似物，副作用与成瘾性较小，临床用右旋体的药物是（）。

与醛固酮结构类似的利尿药是（）。

可用于治疗青光眼的利尿剂是（）。

可用于儿童遗尿症的是（）。

国际非专利药品名称是（）。

只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（）。

保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）。

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）。

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（）。

体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）。

体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）。

最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（）。

能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（）。

盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。

盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（）。

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）。

因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）。

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）。

可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（）。

为第一代镇静催眠药的是（）。

为第二代镇静催眠药的是（）。

为第三代镇静催眠药的是（）。

主要兴奋延髓呼吸中枢的药物（）。

主要兴奋大脑皮层的药物（）。

马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（）。

奥美拉唑为（）。

下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（）。

下列药物中，为β2受体激动剂的是（）。

氯琥珀胆碱的主要临床用途为（）。

下列药物不是季铵类化合物的是（）。

目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（）。

维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（）。

哌唑嗪为（）。

羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（）。

β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（）。

吉非贝齐的性状为（）。

利巴韦林临床上主要用作（）。

诺氟沙星的母核结构为（）。

盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（）。

不属于经典H1受体拮抗剂的是（）。

常用于抗晕动症治疗的H1受体拮抗剂是（）。

可用于人工冬眠的H1受体拮抗剂是（）。

为第一种上市的质子泵抑制剂的是（）。

别名为“瘦肉精”的药物是（）。

首次发现麻黄碱具有拟肾上腺素作用并且可口服的是（）。

可用于治疗胃肠道痉挛、胃以及十二指肠溃疡的抗胆碱药物是（）。

可用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是（）。

抗心绞痛药物不包括（）。

具有干咳副作用的抗高血压药物是（）。

单独使用可用于轻度高血压且有利尿作用的药物是（）。

可影响幼年动物软骨发育的是（）。

为人工合成的拟肾上腺素药物是（）。

下列为抗菌增效剂的是（）。

可以和氨制硝酸银试液反应，有银镜生成的是（）。

阿昔洛韦的结构母核是（）。

醋酸氢化可的松的结构母核是（）。

根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是（）。

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加（）。

本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）。

与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度减慢的药物是（）。

属于降血压药的是（）。

属于抗结核药的是（）。

属于抗胆碱药的是（）。

属于化学合成抗菌药的是（）。

属于拟肾上腺素药的是（）。

可联合用药用于杀灭幽门螺杆菌的是（）。

联合用药可产生拮抗作用的是（）。

联合用药可产生协同抗菌作用的是（）。

联合用药可进行人工冬眠的是（）。

为胆碱受体激动剂的是（）。

为胆碱酯酶抑制剂的是（）。

为M胆碱受体拮抗剂的是（）。

为非去极化型肌松药的是（）。

为去极化型肌松药的是（）。

阿奇霉素属于哪一类抗生素（）。

青霉素不具有什么性质（）。

氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶不包括（）。

四环素类抗生素属于哪一类化合物（）。

烷化剂按照化学结构分类不包括（）。

下列药物中，不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（）。

脂肪氮芥类药物的烷化历程为（）。

环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物不包括（）。

下列药物中，为抗代谢药物的是（）。

睾酮为哪一类化合物（）。

下列药物中，遇硝酸银试液产生白色沉淀的是（）。

下列药物中，为抗孕激素的是（）。

下列药物中，含有氟原子的是（）。

下列药物中，可与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙色沉淀的是

下列药物中，不是水溶性维生素的是（）。

通过干扰细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用的是（）。

通过干扰细菌细胞膜的合成发挥抗菌作用的是（）。

通过干扰细菌DNA的合成发挥抗菌作用的是（）。

通过干扰细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的是（）。

可以引起牙齿黄染的抗生素是（）。

可以引起不可逆耳聋的抗生素是（）。

可以引起严重过敏反应的抗生素是（）。

可以引起“灰婴综合征”的抗生素是（）。

治疗膀胱癌的首选药物是（）。

属于叶酸拮抗物的药物是（）。

人工合成的非甾体激素是（）。

为人工合成的皮质激素类药物是（）。

全反式的结构的活性最高的是（）。

为甾醇类似物的是（）。

主要存在于绿色蔬菜中且人体可以合成的是（）。

分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是（）。

分子中含有氨杂环丙基团，可与腺嘌呤的 3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是（）。

青霉素类药物的基本结构是（）。

磺胺类药物的基本结构是（）。

喹诺酮类药物的基本结构是（）。

在7-位的氨基侧链上以 2-氨基噻唑-a-甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胺酶高度稳定，属于第三代头孢菌素的药物是（）。

在第三代的基础上，3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对太多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是（）。

肾小管中，弱酸在酸性尿液中（）。

肾小管中，弱酸在碱性尿液中（）。

可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是（）。

有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。

可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（）。

易水解的基团是（）。

含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是（）。

含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是（）。

具有抗不孕作用的是（）。

可以加速血液凝固的是（）。

主要用于调节钙、磷代谢的是（）。

可用于治疗坏血酸的是（）。

可用于治疗夜盲症的是（）。

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