电大《药物分析》形考题库
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1. 英国药典的缩写符号为（）。
A. GMP
B. BP
C. GLP
D. RP – HPLC
2. 根据药品质量标准规定 ，评价一个药品的质量采用（）。
A. 鉴别、检查、质量测定
B. 生物利用度
C. 物理性质
D. 药理作用
3. 在酸碱中和滴定时，不会引起误差的操作是（）。
A. 锥形瓶用待测液洗过后，直接注入待测液，再滴定
B. 锥形瓶用蒸馏水洗净后，留有少许蒸馏水便注入待测液，再滴定
C. 移液管用蒸馏水洗净后，直接用来移取待测液
D. 滴定管用蒸馏水洗净后，直接注入标准溶液，再滴定
4. 适合直接滴定分析的反应不须具备以下（）条件。
A. 反应具有明确的化学计量关系
B. 反应必须定量进行
C. 反应速度快
D. 没有合适的指示终点的方法
5. 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）。
A. 2000年版
B. 2003年版
C. 2005年版
D. 2020年版
6. 一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（）。
A. 1:1
B. 2:1
C. 1:3
D. 1:2
7. 常用指示剂铬黑T（EBT），在pH7~10的溶液中呈（）色。
A. 蓝色
B. 红色
C. 无色
D. 黑色
8. 下列叙述不正确的是（）。
A. 鉴别反应完成需要一定时间
B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题
C. 鉴别反应需要有一定的专属性
D. 鉴别反应需在一定条件下进行
9. 引起滴定分析终点误差的主要原因是（）。
A. 指示剂不在化学计量点时变色
B. 有副反应的发生
C. 滴定管最后估读不准
D. 反应速率快
10. 与经典滴定方法相比，电位滴定法不具有以下哪个特点（）。
A. 终点确定不存在主观误差，结果更准确
B. 可进行深色溶液、浑浊溶液及无合适指示剂的样品溶液滴定
C. 易实现连续、自动和微量的滴定
D. 操作简单，数据处理便捷
11. 美国国家处方集的缩写待号为（）。
A. WHO
B. GMP
C. INN
D. NF
12. 干燥失重主要检查药物中的（）。
A. 硫酸灰分
B. 灰分
C. 易碳化物
D. 水分及其他挥发性成分
13. 下列不属于氧化还原滴定法使用的方法的是（）。
A. 铁铵矾指示剂法
B. 碘量法
C. 铈量法
D. 溴量法
14. 在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（）。
A. 化学计量点
B. 滴定误差
C. 滴定终点
D. 滴定分析
15. 在用“直接滴定法”测定阿司匹林含量时，要求采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（）。
A. pH = 7
B. 对所用指示剂显中性
C. 对甲基橙显中性
D. 相对于被测物而言
16. 不是中国药典主要内容组成的是（）。
A. 案例
B. 正文
C. 通则
D. 索引
17. 阿莫西林含有4个手性中心，其非对映异构体的数目是（）。
A. 4
B. 5
C. 6
D. 8
18. 下列叙述中，不正确的是（）。
A. 鉴别反应完成需要一定时间
B. 鉴别反应不必考虑“量”的问题
C. 鉴别反应须有一定的专属性
D. 鉴别反应须在一定条件下进行
19. 杂质的检查方法不包括（）。
A. 化学法
B. 微生物法
C. 光谱法
D. 色谱法
20. 利用物质的化学反应及其剂量关系确定被测物质的组成及其含量的分析方法是（）。
A. 物理分析
B. 化学分析
C. 微生物学分析
D. 生物分析
21. 药物分析运用的方法和技术不包括（）。
A. 化学
B. 物理学
C. 生物学
D. 数学
22. “直接滴定法”测定阿司匹林含量时，如果滴定过程中阿司匹林发生水解反应，则测得结果（）。
A. 偏高
B. 偏低
C. 不变
D. 无法确定
23. 自1985年以来，中国药典几年修订一次（）。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
24. 2020年版《中国药典》分为几部（）。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
25. 截至2022年，《中国药典》共出版了多少版（）。
A. 3
B. 6
C. 9
D. 11
26. 《中国药典》一部收载的品种是（）。
A. 中药
B. 化学药
C. 生物制品
D. 通用技术要求和药用辅料
27. 《中国药典》二部收载的品种是（）。
A. 中药
B. 化学药
C. 生物制品
D. 通用技术要求和药用辅料
28. 《中国药典》三部收载的品种是（）。
A. 中药
B. 化学药
C. 生物制品
D. 通用技术要求和药用辅料
29. 下列属于特殊杂质的是（）。
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 水杨酸
30. 在化合物结构中，因存在双键或环单键而不能自由旋转所产生的的异构体称为（）。
A. 几何异构体
B. 手性异构
C. 光学异构
D. 非对映异构
31. 药品质量监测是依据国家药品质量标准检验的指标包括包括（）。
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
32. 药品质量监测的目的主要包括（）。
A. 鉴别药品真假
B. 检查药品纯度
C. 检查药品品质
D. 去除药品中的杂质
33. 世界各国的药典包括（）。
A. 《中国药典》
B. 《英国药典》
C. 《美国药典》
D. 《日本药典》
34. 《中国药典》品种正文包括（）。
A. 品种和剂型
B. 有机药物结构式
C. 分子式
D. 分子量
35. 药品检验机构包括（）。
A. 制药企业自检
B. 第三方检验
C. 政府监督管理
D. 个人自检
36. 药品检验程序包括（）。
A. 取样
B. 检验
C. 留样
D. 出具检验报告
37. 《中华人民共和国药品管理法》规定的假药包括（）。
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品
C. 以他种药品冒充此种药品的为假药
D. 过期药品
38. 按假药论述的情形包括（）。
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 变质的
C. 被污染的
D. 所表明的适应症或者功能主治超出规定范围等情况，按假药论处。
39. 药物分析的主要内容包括（）。
A. 制定药品标准，作为药品的检查和监督
B. 以药品标准检查和监督药品生产过程
C. 对药物的结构特点研究制定新药研究中的中间体、副产物和终产物等的质量标准
D. 针对药物制剂的配方研究制定新药研究中的各种剂型的质量标准
40. 药品中杂质的检测方法包括（）。
A. 化学法
B. 光谱法
C. 色谱法
D. 生物法
1. 某化合物在510 nm处摩尔吸收系数为3.8×103 cm-1（mol/L）， 则其在510 nm处采用1 cm比色皿时，2×10-4（mol/L）的溶液的吸光度是（）。
A. 0.19
B. 0.38
C. 0.76
D. 0.51
2. 化合物能否发出荧光主要取决于（）。
A. 分子结构
B. 激发光的波长
C. 溶剂的极性
D. 激发光的强度荧光效率
3. 含奇数个氮原子的有机化合物，其分子离子的质荷比值为（）。
A. 偶数
B. 奇数
C. 不确定
D. 取决于电子数
4. 原子吸收分析中光源的作用是（）。
A. 提供试验蒸发和激发所需的能量
B. 在广泛的光谱区域内发射连续光谱
C. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振光谱
D. 产生紫外线
5. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）。
A. 峰位置
B. 峰的裂分
C. 峰高
D. 积分线高度
6. CH3CH2COOH在核磁共振氢谱图上峰的组数以及最低场氢的个数分别是（）。
A. 3、1
B. 6、1
C. 3、3
D. 6、2
7. 在HPLC法中，为达到规定的系统适应性试验要求，可以改变一些色谱条件，以下条件中可以改变的是（）。
A. 固定相种类
B. 流动相组分
C. 检测器类型
D. 流动相中各组分比例
8. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。
A. 检测器
B. 记录器
C. 色谱柱
D. 进样器
9. 物质能够产生红外光谱的原因是由于（）。
A. 分子振转能级跃迁
B. 电子能级跃迁
C. 成键轨道跃迁
D. 反键轨道跃迁
10. 分子的振动形式可以分为（）。
A. 对称伸缩振动
B. 反对称伸缩振动
C. 面内弯曲振动
D. 以上全是
11. 实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值，可能的原因有（）。
A. 有一些振动分子没有偶极矩变化
B. 简并和红外非活性振动
C. 有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围
D. 以上全是
12. 以下可以带入核磁实验室的物品有（）。
A. 磁卡，手机
B. 手表
C. 心脏起搏器
D. 眼镜，皮带
13. 质谱仪中的信号表示的是（）。
A. 质核比
B. 电子
C. 离子
D. 基态离子
14. 原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，被蒸汽中生待测元素的下列哪种粒子吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量（）。
A. 原子
B. 激发态原子
C. 离子
D. 基态离子
15. 激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经过振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（）。
A. 分子荧光
B. 分子磷光
C. 瑞利散射光
D. 拉曼散射光
16. 在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现（）。
A. M+2
B. M-2
C. M-8
D. M-18
17. 在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）。
A. 组分与流动相
B. 组分与固定相
C. 组分与流动相和固定相
D. 组分与组分
18. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（）。
A. 改变固定相种类
B. 改变流动相流速
C. 改变流动相配比
D. 改变流动相种类
19. 不是高液相色谱仪中的检测器是（）。
A. 紫外吸收检测器
B. 红外检测器
C. 示差折光检测器
D. 电导检测器
20. 引起基团频率位移的因素是多方面的，其中外部因素有（）。
A. 诱导效应
B. 温度效应和溶剂效应
C. 共轭效应
D. 中介效应
21. 溶解测试样品时，比较合适的氘代试剂用量是（）。
A. 200 μl
B. 300 μl
C. 500 μl
D. 800 μl
22. 维持核磁共振磁场的超导线圈是泡在以下哪个部位（）。
A. 真空腔
B. 液氮腔
C. 空气中
D. 液氦腔
23. 下列质谱仪的质量分析器错误的是（）。
A. 四极杆
B. 离子阱
C. 飞行时间
D. 光电倍增管
24. 质谱仪的组成包括（）。
A. 进样系统和离子源
B. 质量分析器
C. 检测器和信号收集处理系统
D. 以上全是
25. 不属于可见分光光度计结构的是（）。
A. 光源
B. 单色器
C. 吸收池
D. 质量分析器
26. 质谱仪中离子化的方法有（）。
A. 电子轰击
B. 化学电离
C. 快原子轰击和电喷雾
D. 以上全是
27. 质谱仪的性能指标包括（）。
A. 质量范围
B. 分辨率和灵敏度
C. 质量稳定度和精密度
D. 以上全是
28. 分光光度计中，可用于紫外分光光度计的光源为下列哪种？（）。
A. 空心阴极灯
B. 氘灯
C. 钨灯
D. 碘钨灯
29. 由于原子无规则的热运动所引起的变宽是（）。
A. 多普勒变宽
B. 劳伦茨变宽
C. 赫尔茨马克变宽
D. 塞曼变宽
30. 下列不属于液相色谱仪组成的是（）。
A. 色谱泵
B. 进样器
C. 柱温箱
D. 光源
31. 紫外可见分光光度计的组成包括（）。
A. 光源
B. 单色器
C. 吸收池
D. 检测器
32. 根据核磁共振氢谱图可以获得的信息有（），进而判断化合物中氢原子的数目和化学环境。
A. 化学位移
B. 耦合常数
C. 积分数
D. 峰面积
33. 原子吸收中有哪些干扰因素（）。
A. 物理干扰
B. 化学干扰
C. 电离干扰
D. 光谱干扰
34. 影响化学位移的因素有哪些？（）。
A. 局部屏蔽作用
B. 磁各向异性
C. 偶极矩
D. 分子的立体结构
35. 质谱仪的组成包括（）。
A. 离子源
B. 质量分析器
C. 离子检测器组成
D. 真空热电偶
36. 影响紫外-可见光谱图的因素包括（）。
A. pH
B. 溶剂极性
C. 溶剂质子化
D. 室温
37. 原子发射分光光度计的组成包括（）。
A. 火焰器
B. 单色器/滤色器
C. 检测器
D. 真空热电偶
38. 荧光的激发光谱和发射光谱的关系是（）。
A. 呈镜像关系
B. 形状基本相同
C. 没任何关系
D. 完全一致
39. 拉曼光谱仪的组成包括（）。
A. 激光光源
B. 样品装置
C. 滤光器和单色器（或干涉仪）
D. 检测器
40. 质谱中的离子主要包括（）。
A. 分子离子
B. 亚稳离子
C. 重排离子
D. 多电荷离子以及分子离子复合物等
1. 注射液中常加入的抗氧化剂有（）。
A. 硫酸钠
B. 碳酸钠
C. 磷酸氢二钠
D. 亚硫酸氢钠
2. 中药制剂分析的一般程序为（）。
A. 取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
B. 检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C. 鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D. 检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
3. 在用“直接滴定法”测定阿司匹林含量时，为了防止乙酰基水解，滴定应在（）进行。
A. 室温条件下
B. 25 ℃
C. 10 ℃以下
D. 15 ℃
4. 两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）。
A. 使滴定终点明显
B. 片剂中有其他碱性物质
C. 阿司匹林具有酸碱两性
D. 片剂中有其他酸性物质
5. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。
A. 提高柱温
B. 降低板高
C. 降低流动相流速
D. 减小填料粒度
6. 红外光谱应用最广的是（）。
A. 已知化合物纯度鉴定
B. 定量分析
C. 未知化合物的结构鉴定
D. 化学反应的机理研究
7. 放入样品时，需要输入（）使气体吹出和收回。
A. ag和dg
B. bj和dj
C. cg和gj
D. ej和ij
8. 以下不能够用核磁共振进行测试的原子核类型是（）。
A. 1H
B. 9F
C. 12C
D. 13C
9. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查（）。
A. 崩解时限
B. 含量均匀度
C. 重量差异
D. 片重差异
10. 稳定试验不可以确定制剂的（）。
A. 包装
B. 含量
C. 储存
D. 运输条件
11. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）。
A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限
C. 单剂标示量小于50 mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度
D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异
12. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？（）。
A. 硼酸
B. 草酸
C. 甲醛
D. 酒石酸
13. 在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（）。
A. 《中国药典》二部凡例
B. 《中国药典》二部正文
C. 《中国药典》四部正文
D. 《中国药典》四部通则
14. 《中国药典》用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入（）。
A. 丙酮
B. 乙醇
C. 盐酸
D. 氯化钠
15. 《中国药典》对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因是（）。
A. 糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察
B. 蔗糖本身还原高锰酸钾
C. 蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾
D. 蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾
16. 中药注射剂一般不宜制成（）。
A. 溶液注射剂
B. 乳状液注射剂
C. 无菌粉末
D. 混悬型注射液
17. 《中国药典》2020年版中，阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是（）。
A. 游离水杨酸
B. 有关物质
C. 溶液的澄清度
D. 重金属
18. 制剂的含量测定结果一般以（）表示，且含量限度要求一般较宽松。
A. 相当于标示量的百分含量
B. 百分含量
C. ppm（百万分比浓度）
D. 摩尔质量
19. 原料药物的含量测定结果一般以（）表示，含量限度要求较严格。
A. 相当于标示量的百分含量
B. 百分含量
C. ppm（百万分比浓度）
D. 摩尔质量
20. 《中国药典》（2020年版）规定，除另有规定外，片剂的每一个单剂标示量小于（）或主药含量小于每一个单剂重量的25 %者均应检查含量均匀度。
A. 15mg
B. 20mg
C. 25mg
D. 30mg
21. 下列说法正确的是（）。
A. 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异的检查
B. 糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定
C. 包糖衣后不再检查重量差异
D. 薄膜衣片应在包薄膜衣前检查重量差异并符合规定
22. 不属于片剂稀释剂的是（）。
A. 淀粉
B. 糊精
C. 蔗糖
D. 硬脂酸镁
23. 测定含糖类辅料片剂的含量时，应避免使用（）作为滴定剂。
A. 强氧化剂
B. 弱氧化剂
C. 强还原剂
D. 弱还原剂
24. 需要检查发泡量的剂型是（）。
A. 普通片剂
B. 泡腾片
C. 缓释片
D. 口崩片
25. 注射剂的附加剂不包括（）。
A. 抗氧剂
B. 渗透压调节剂
C. pH调节剂
D. 润滑剂
26. 将具有还原性的药物制成注射剂时，常需加入（）以增加药物的稳定性。
A. 抗氧剂
B. 渗透压调节剂
C. pH调节剂
D. 润滑剂
27. 溶剂油对以水为溶剂的含量测定方法产生干扰。排除干扰的方法不包括（）。
A. 有机溶剂稀释法
B. 有机溶剂提取法
C. 柱色谱法
D. 蒸馏除去
28. 用于中药分析的前处理方法，不包括（）。
A. 液-固提取法
B. 液-液提取法
C. 色谱法
D. 质谱法
29. 中药分析样品的纯化方法，不包括（）
A. 过滤法
B. 柱色谱法
C. 薄层色谱法
D. 紫外分光光度法
30. 中药材的鉴别方法不包括（）
A. 性状鉴别
B. 显微鉴别
C. 理化鉴别
D. 光谱法鉴别
31. 稳定性试验包括（）。
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 长期试验
D. 短期试验
32. 药物制剂分析通常比原料药物分析更困难的主要原因有（）。
A. 组成复杂，一般需要进行样品预处理以排除辅料的干扰
B. 药物制剂中活性药物的成分含量（按重量计算）一般较低，需要采用更灵敏的方法
C. 药物制剂需要进行剂型检查
D. 制剂中的药物含量高
33. 药物制剂检查可以分为（）。
A. 杂质检查
B. 剂型检查
C. 安全性检查
D. 药效检查
34. 片剂中的辅料包括（）
A. 稀释剂
B. 润湿剂
C. 黏合剂
D. 混悬剂
35. 硬脂酸镁对片剂的测定的干扰包括（）。
A. Mg2+对配位滴定产生干扰
B. 第二方面，硬脂酸根离子对非水滴定产生干扰
C. 影响滴定溶剂的pH值
D. 影响滴定剂的稳定性
36. 消除硬脂酸镁对片剂测定的方法包括（）。
A. 有机溶剂提取
B. 采用草酸作为掩蔽剂
C. 改用其他测定方法
D. 过滤除去
37. 注射剂的给药方式包括（）。
A. 皮下注射
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 椎管内注射等
38. 下列对注射剂的描述正确的是（）。
A. 溶液型注射液应澄清
B. 乳状液型注射液，不得有相分离现象
C. 静脉用乳状液型注射液中90 %的乳滴粒径应在1 μm以下除另有规定外，不得有大于5 μm的乳滴
D. 应对胃肠道无刺激
39. 注射剂的检查项目包括（）。
A. 装量
B. 装量差异
C. 渗透压摩尔浓度
D. 可见异物
40. 可作为掩蔽剂的是（）。
A. 丙酮
B. 甲醛
C. 乙醇
D. 正丁醇
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