质量知识竞赛题库及答案（245题）

52.质量是社会经济发展的决定因素之一。

对(正确答案)

错

53.只有生产岗位上的工作人员才能参加QC小组。

对

错(正确答案)

54.QC小组是指在生产或工作岗位上从事各种劳动的职工，围绕企业的经营战略、方针目标和现场存在的问题，以改进质量、降低消耗、提高人的素质和经济效益为目的组织起来，运用质量管理的理论和方法开展活动的小组。

对(正确答案)

错

55.纠正措施是指对不合格原因所采取的措施。

对(正确答案)

错

56.预防措施是指对潜在不合格的原因所采取的措施。

对(正确答案)

错

57.所有变更在执行前需得到批准，消除或减少因变更而引起的潜在风险，以保障持续稳定地生产符合要求的产品。

对(正确答案)

错

58.只有变更管理QA才能提出变更申请/变更撤销申请/变更延期申请。

对

错(正确答案)

59.评估小组中各领域的专家应负责评估变更对本领域可能带来的影响及可能涉及的工作，不可提出专业范围外的评估意见。

对

错(正确答案)

60.临时性变更需对变更全过程进行评估，包括临时变更内容及恢复的变更评估。

对(正确答案)

错

61.申请人需在提出变更申请前与相关部门进行充分沟通，将变更申请需附的资料准备完成，申请的变更必须有充分的数据证明其可行，若有相关支持性文件，以附件形式一并提交。

对(正确答案)

错

62.变更执行可超出批准的实施计划、职责执行范围，无需提出补充变更申请及评估、批准。

对

错(正确答案)

63.若变更未能在规定时限内完成，可自行延期完成。

对

错(正确答案)

64.变更实施时，变更涉及的相关的文件均已修订，变更涉及的相关人员均已培训。

对(正确答案)

错

65.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色可以不一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

对

错(正确答案)

66.药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。

对(正确答案)

错

67.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

对(正确答案)

错

68.药品标签中有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

对(正确答案)

错

69.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。

对(正确答案)

错

70.任何员工通过与已批准的规程或标准等进行比较来发现偏差。

对(正确答案)

错

71.偏差发生后，人员及时填写《偏差处理记录》中相关内容。

对(正确答案)

错

72.次要偏差可以不进行确认、调查、评估。

对

错(正确答案)

73.偏差的调查应由偏差发生部门及偏差相关部门各自调查。

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