为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、（）和可能产生的（）等详细情况，并经其（）。进行临床试验的，不得向受试者收取（）。

为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、（）和可能产生的（）等详细情况，并经其（）。进行临床试验的，不得向受试者收取（）。

A.用途

B.风险

C.书面同意

D.试验费用

正确答案：ABCD

答案解析：《中华人民共和国民法典》第一千零八条规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。

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